Doses usuelles pour infections (pathogènes anaérobes)Colites C. difficileVaginose bactérienneTrichomoniasisAmebiasisGiardiasisH. pyloriVariable selon les indicationsPO: 500 mg q8-12h (fréquence maximale q 6 heures) IV: 500 mg IV q8-12h (fréquence maximale q 6 heures)500 mg PO q8h500 mg twice daily PO2 gm x 1 dose ou 500 mg PO BID750 mg PO q8h250 mg PO q8h250mg po QID
500 mg/8h PO/IV
Aucun ajustement (Administration après la dialyse) 500 mg q 8h PO/IV
Eviter traitements prolongés (polyneuropathie). Après 14 jours de traitement, monitorer les effets indésirables car il peut y avoir accumulation de métabolites. Le cas échéant selon la sévérité de l'infection, la dose peut être réduite à 500mg q 12 heures
Traitement des infections à anaérobie si prouvées ou suspectées incluant
Intra-abdominale
Biliaire
SNC
C. difficile
Giardia
Infections pelviennes
Peau et tissus mous (mal perforant chez les patients diabétiques), infection ostéo-articulaire
Autres :
Infection associée à Helicobacter pylori
Encéphalopathie hépatique
Maladie de Crohn
Amibiase (intestinale ou hépatique)
Infections à Trichomonas sp., Gardnerella vaginalis et Giardia lamblia
Vaginose bactérienne (traitement avec gel vaginal possible)
Acne Rosacea (traitement avec gel ou crème topique possible)
Eviter la prise d'alcool 3 jours avant et 3 jours après un traitement systémique de métronidazole
Eviter la prise concomitante de médicaments avec excipients contenant des dérivés d'alcool
Évaluer pour neuropathie périphérique/optique en cas de traitement prolongé (>6 semaines) ou symptômes apparaissants
Communs
Troubles digestifs - Notamment nausée/vomissement et goût métallique intolérance
Céphalées
Coloration des urines
Occasionnels
Neuropathie périphérique/optique en cas de traitement prolongé (>6 semaines) ou si symptômes surviennent
Phlébites au site d'injection si administration IV
Insomnies
Rares
Convulsions, encéphalopathie, méningites aseptiques, dysarthrie
Syndromes Johnson Syndrome
Attention
Liste non exhaustives. Contacter la pharmacie au besoin.
Ethanole, disulfiram (effet "Antabus")
Augmentation du taux de:
Agents hypoglycémiants oraux
Busulfan
Cyclosporine
Lithium
Acénocoumarole
Phénobarbitale
Phénytoïne
Warfarine
Prendre avec aliments pour diminuer l'inconfort digestif
ADN bactérien/protozoaire/amibien est fragmenté par radicaux nitroso-imidazole réactifs
John Hopkins Antimicrobial: www.hopkinsguides.com/hopkins (monographie du médicament)
Lexicomp (monographie du médicament)
Association des pharmaciens des établissements de santé du Québec (A.P.E.S.)
Classe d'antimicrobien: Nitroimidazole
PK/PD Antibiotique concentration-dépendant
Pénétration biliaire: Thérapeutique
Pénétration système nerveux central: Thérapeutique
Pénétration pulmonaire: Thérapeutique
Pénétration urinaire: Pauvre
Voie d'élimination: Rénale (surtout métabolites)
Métabolisme: Hépatique: 30 à 60% en plusieurs métabolites dont un métabolite principal qui retient jusqu'à 30-65% d'une certaine activité anti-bactérienne et anti-protozoaires
Grossesse catégorie: B